Mục tiêu cung cấp vaccine sởi, quai bị và rubella dưới dạng ba mũi riêng tại Hoa Kỳ có thể mất nhiều năm và thậm chí tới một thập niên, vì hiện không có sản phẩm đơn lẻ nào được cấp phép trên thị trường Mỹ.
Danh sách vaccine được FDA cấp phép hiện có hai vaccine kết hợp MMR là M-M-R II và Priorix, cùng vaccine MMRV ProQuad. CDC cũng xác nhận vaccine sởi đơn kháng nguyên không có sẵn tại Hoa Kỳ.
Reuters dẫn các chuyên gia phát triển vaccine cho biết việc tách thành ba sản phẩm không chỉ là chia một công thức. Mỗi vaccine phải được phát triển, sản xuất, thử nghiệm lâm sàng và nộp hồ sơ riêng để FDA đánh giá an toàn, hiệu quả và chất lượng.
Merck từng bán vaccine đơn lẻ cho sởi và quai bị nhưng ngừng vào năm 2008 khi nhu cầu rất thấp. Khởi động lại dây chuyền cũ cũng không đơn giản vì tiêu chuẩn sản xuất, nguyên liệu và hồ sơ pháp lý đã thay đổi.
CDC hiện khuyến nghị trẻ em tiêm hai liều MMR; hai liều đạt hiệu quả khoảng 97% trong phòng sởi. Gia đình không nên trì hoãn mũi đang được khuyến nghị để chờ vaccine đơn chưa tồn tại, mà nên kiểm tra hướng dẫn hiện hành và trao đổi với bác sĩ.
Bình luận
Cuộn đến đây để tải thảo luận.