Tin tức mới nhất về Sức Khoẻ.
Nhiều nền tảng khám và kê đơn trực tiếp cho người tiêu dùng nằm ngoài phạm vi HIPAA. Người dùng nên kiểm tra chính sách dữ liệu, quy trình gặp bác sĩ, lịch gia hạn và cách hủy trước khi nhập thông tin nhạy cảm.
Gói tài trợ gồm 252 triệu USD cho 988, phòng ngừa tự sát và ứng phó khủng hoảng; người cần trợ giúp có thể gọi hoặc nhắn 988 bất cứ lúc nào.
Sản phẩm Skip Hop model 9R263210 được bán tại Carter’s và trực tuyến; phụ huynh phải ngừng dùng, hủy theo hướng dẫn và gửi ảnh để nhận thẻ 12 USD.
Thuốc uống được dùng cùng một chất ức chế CDK4/6 khi đột biến ESR1 xuất hiện trong máu; FDA yêu cầu nghiên cứu xác nhận lợi ích lâm sàng và cảnh báo nguy cơ rối loạn nhịp tim.
Có tới 196 thiết bị điều trị ngưng thở khi ngủ có thể chưa được cập nhật và có nguy cơ tự tắt; người dùng cần kiểm tra serial, liên hệ bác sĩ hoặc nhà cung cấp DME.
Sổ tay chính thức nêu thay đổi về telehealth, một số thuốc GLP-1, đăng nhập tài khoản, điều kiện ghi danh và chống gian lận; một số mức phí Part A/B vẫn chưa được công bố.
Đo huyết áp tại nhà có thể giúp theo dõi và xác nhận tăng huyết áp, nhưng thiết bị, cỡ vòng bít và tư thế đều ảnh hưởng kết quả. Hướng dẫn mới nhấn mạnh máy bắp tay đã được kiểm định, nghỉ yên 5 phút, đo hai lần và nhận biết khi nào mức trên 180/120 mm Hg cần xử trí khẩn.
Congo ghi nhận 6.041 ca Ebola xác nhận và 2.911 người tử vong tính đến ngày 31/8, tăng mạnh so với đầu tháng; virus Bundibugyo vẫn chưa có vaccine hoặc thuốc điều trị được phê chuẩn.
Dữ liệu CDC cập nhật ngày 30/8 ghi nhận 2.903 ca sởi xác nhận tại Mỹ, tăng 126 ca so với mốc 20/8; 94% số ca liên quan các ổ dịch và phần lớn bệnh nhân chưa tiêm vaccine hoặc không rõ tình trạng tiêm.
Giới chức North Carolina yêu cầu người từng tiếp xúc dê con của Farm Adventures từ 28/7 đến 27/8 liên hệ sở y tế địa phương sau khi ba con được xác nhận nhiễm bệnh dại và con thứ tư được coi là có khả năng nhiễm.
Bộ Tư pháp Mỹ cho biết Walmart đồng ý trả 50 triệu USD và tăng giám sát nhà thuốc để giải quyết cáo buộc đã cấp hàng nghìn đơn opioid cùng thuốc kiểm soát không hợp lệ; công ty không thừa nhận trách nhiệm.
Panorama Produce thu hồi 302 thùng xoài Martina đã chuyển tới Connecticut, New York, New Jersey và Pennsylvania; chưa ghi nhận ca bệnh liên quan.
FDA cho phép tiếp thị thiết bị JUUL2 và hai loại pod vị thuốc lá, bạc hà; cơ quan nhấn mạnh quyết định không đồng nghĩa sản phẩm an toàn hay được FDA chứng nhận.
Chỉ định mới áp dụng cho người lớn mắc tiểu đường type 2 có nguy cơ tim mạch cao; dữ liệu so sánh với Trulicity cho thấy Mounjaro đạt tiêu chí không kém hơn, không phải bằng chứng thuốc phù hợp cho mọi bệnh nhân.
Số ca sởi tại Pennsylvania tăng thêm 36 chỉ trong hai ngày; Lancaster County có 210 ca. Tiểu bang tiếp tục ghi nhận hai ca tử vong liên quan đợt bùng phát.
FDA phê duyệt các công thức vaccine COVID-19 cập nhật của Pfizer-BioNTech, Moderna và Novavax-Sanofi cho mùa 2026–2027, nhắm biến thể XFG.
CDC và FDA ngày 27/8 bổ sung Georgia, Tennessee và Texas vào ổ dịch Cyclospora liên quan rau iceberg đã thu hồi của Taylor Farms de Mexico. Giới chức cho biết sản phẩm bị thu hồi không còn trên thị trường, nhưng số ca có thể tiếp tục được ghi nhận do độ trễ báo cáo.
DEA áp dụng kiểm soát khẩn cấp đối với ba hợp chất liên quan 7-hydroxymitragynine, khiến việc sản xuất, phân phối và sở hữu không được phép chịu các chế tài của chất Bảng I.
FDA nâng đợt thu hồi trứng của Midwest Poultry Services lên Class I; các lô mang mã P-1950 hoặc 0840962 đã được bán tại sáu tiểu bang và có liên hệ với ổ dịch Salmonella.
Mỹ hiện không có vaccine đơn lẻ phòng sởi, quai bị hoặc rubella được cấp phép; chuyên gia cho rằng việc phát triển, thử nghiệm và phê duyệt ba sản phẩm riêng có thể kéo dài nhiều năm.
Quy định cuối cùng của CMS sẽ không cho dùng ngân quỹ liên bang của Medicaid và CHIP cho thuốc chặn dậy thì, hormone hoặc phẫu thuật chuyển giới đối với người dưới 18 tuổi, bắt đầu từ tháng 10.
Sắc lệnh ký ngày 10/8 khuyến nghị giãn lịch tiêm và tách vaccine MMR, đồng thời thu hẹp nhóm vaccine được khuyến nghị rộng rãi; các tổ chức nhi khoa nói thay đổi này trái với bằng chứng hiện có và thẩm quyền tiêm chủng học đường vẫn thuộc các tiểu bang.
Quy định dự thảo sẽ yêu cầu nhà sản xuất báo cho FDA và nộp hồ sơ khoa học khi sử dụng lối GRAS để đưa thành phần thực phẩm ra thị trường, thay cho cơ chế thông báo tự nguyện.
Pháp và Anh chuẩn bị cho một đợt nắng nóng mới trong tuần này, làm tăng rủi ro sức khỏe và cháy rừng sau một mùa hè nhiều đợt nhiệt cực đoan.
FDA dự kiến triệu tập hội đồng cố vấn trong tháng 9 để xem xét xét nghiệm Galleri, sản phẩm tìm tín hiệu của hơn 50 loại ung thư nhưng chưa được cơ quan này phê chuẩn.
Người từng hiện diện tại một số vùng có dịch Ebola ở châu Phi trong 21 ngày trước khi đến Mỹ có thể phải qua sân bay chỉ định để sàng lọc, hoặc chờ hết thời hạn theo dõi trước khi bay.
Chưa thể tải thêm tin. Bạn có thể mở trang kế tiếp.
Tải thêm tin
