Trung tâm Thống kê Y tế Quốc gia thuộc CDC đang đề xuất thu gọn mạnh Khảo sát Phỏng vấn Y tế Quốc gia, một nguồn dữ liệu nền tảng về sức khỏe người Mỹ, từ năm 2028. Kế hoạch hiện nay có thể giảm bảng hỏi dành cho người lớn từ khoảng 490 câu xuống còn 200–225 câu.

Mục tiêu là rút thời gian trả lời còn khoảng nửa giờ, giảm chi phí và đối phó với tỷ lệ tham gia ngày càng thấp. Tuy nhiên, một số nhà nghiên cứu và tổ chức bảo vệ quyền người khuyết tật lo ngại việc cắt câu hỏi sẽ khiến nhiều dạng khuyết tật không còn được nhận diện đầy đủ trong thống kê quốc gia.

Đây vẫn là đề xuất đang lấy ý kiến. CDC cho biết chi tiết còn có thể thay đổi trước khi bảng hỏi mới được áp dụng.

Những câu hỏi nào có thể bị bỏ?

Theo AP, các câu hỏi được đề nghị loại bỏ bao gồm nội dung về trí nhớ, mệt mỏi, viêm khớp, khó đi bộ hoặc leo cầu thang, cũng như việc sử dụng máy trợ thính, gậy, xe lăn và xe điện hỗ trợ di chuyển.

Những câu hỏi này giúp phân biệt nhu cầu chức năng cụ thể, thay vì chỉ hỏi một người có tự nhận mình là “khuyết tật” hay không. Nếu chỉ giữ một bộ câu hỏi ngắn, các nhà nghiên cứu cho rằng một số người vẫn gặp hạn chế đáng kể có thể bị xếp vào nhóm không khuyết tật.

Một số ước tính được AP dẫn lại cho rằng có thể tới một phần tư người dùng xe lăn và hơn một phần ba người mù hoặc điếc bị phân loại sai theo phiên bản ngắn hơn. Đây là ước tính của giới nghiên cứu và vận động, chưa phải kết quả chính thức của bảng hỏi 2028.

Vì sao khảo sát phải thay đổi?

NHIS được thực hiện từ năm 1957 và thường xuyên cung cấp dữ liệu về bảo hiểm y tế, bệnh mạn tính, hành vi sức khỏe và khả năng tiếp cận dịch vụ. Khoảng 30.000 hộ gia đình tham gia mỗi năm, với chi phí ước tính khoảng 40 triệu USD.

CDC nói tỷ lệ phản hồi đã giảm. Các cuộc phỏng vấn trực tiếp kéo dài tới một giờ ngày càng khó thực hiện khi người dân bận rộn hơn, lo ngại quyền riêng tư hoặc không tin tưởng việc chính phủ sử dụng dữ liệu.

Thiết kế mới dự kiến bắt đầu bằng thư mời trả lời trực tuyến hoặc bảng hỏi giấy. Nhân viên khảo sát sẽ đến trực tiếp một nhóm hộ nhỏ hơn trong vòng tiếp theo. Cách làm này có thể giảm chi phí và mở rộng khả năng trả lời, nhưng cũng làm thay đổi cách dữ liệu được thu thập và so sánh qua thời gian.

Vì sao dữ liệu khuyết tật quan trọng?

Số liệu NHIS được dùng để ước tính quy mô các vấn đề sức khỏe, theo dõi chênh lệch giữa các nhóm dân cư và đánh giá tác động của thay đổi bảo hiểm hoặc chính sách công. Nếu một nhóm bị đếm thiếu, cơ quan nhà nước và nhà nghiên cứu có thể đánh giá thấp nhu cầu chăm sóc, thiết bị hỗ trợ hoặc dịch vụ cộng đồng.

Vấn đề không chỉ là tổng số người khuyết tật. Những câu hỏi chi tiết còn cho biết dạng hạn chế nào phổ biến, ai gặp khó khăn khi tiếp cận dịch vụ và tình trạng có thay đổi sau một chính sách hay không.

Mặt khác, một bảng hỏi quá dài có thể làm nhiều người bỏ cuộc, cũng gây sai lệch dữ liệu. Thách thức của CDC là giữ đủ câu hỏi để đo lường có ý nghĩa trong khi giảm gánh nặng cho người trả lời.

Công chúng còn thời gian góp ý

Trang CDC về thiết kế lại NHIS 2028 cho biết ý kiến bằng văn bản được nhận đến hết ngày 20/10/2026, theo hồ sơ CDC-2026-1387. Người góp ý có thể xem dự thảo bảng hỏi người lớn và trẻ em, rồi gửi nhận xét về câu hỏi cần giữ, cách diễn đạt và phương pháp thu thập.

Các nhà nghiên cứu đề nghị ai muốn thêm hoặc giữ câu hỏi nên nêu rõ bộ câu hỏi tối thiểu cần thiết và mục đích dữ liệu. Ý kiến cụ thể về cách một câu hỏi được dùng trong phân bổ dịch vụ, nghiên cứu hoặc giám sát sức khỏe sẽ hữu ích hơn phản đối chung chung.

Đề xuất thu gọn chưa đồng nghĩa dữ liệu đã bị cắt. Nhưng vì NHIS là nền tảng cho nhiều báo cáo sức khỏe quốc gia, quyết định thiết kế hiện nay có thể ảnh hưởng cách Hoa Kỳ nhìn thấy — hoặc không nhìn thấy — nhu cầu của người khuyết tật trong nhiều năm tới.

Tác giả

Về người viết

Cộng đồng

Bình luận

Người dùngĐang kiểm tra phiên đăng nhập…

Cuộn đến đây để tải thảo luận.