Cảnh báo tiêu dùng
Thu hồi hơn 4,3 triệu tuýp kem đánh răng Brush Buddies, evo và ARU tại Mỹ
Nhiều loại dành cho trẻ em; FDA xếp vụ việc vào Class II do sai lệch thực hành sản xuất
Hơn 4,3 triệu tuýp kem đánh răng bán trên toàn nước Mỹ đang nằm trong một đợt thu hồi tự nguyện liên quan đến các nhãn Brush Buddies, evo và ARU. Nhiều sản phẩm Brush Buddies có hương vị và hình ảnh nhân vật quen thuộc với trẻ em, vì vậy các gia đình nên kiểm tra tủ thuốc và đồ dùng phòng tắm.
Theo hồ sơ thực thi của Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), nhà sản xuất Pritam International Private Limited bắt đầu thu hồi ngày 10/9. FDA phân loại vụ việc là Class II vào ngày 19/10, với lý do sai lệch so với các yêu cầu về thực hành sản xuất tốt hiện hành.
Class II có nghĩa gì?
Trong hệ thống của FDA, Class II không đồng nghĩa với nguy cơ nghiêm trọng chắc chắn xảy ra. Đây là cấp áp dụng khi việc sử dụng hoặc tiếp xúc với sản phẩm vi phạm có thể gây hậu quả sức khỏe tạm thời hoặc có thể hồi phục bằng điều trị, hoặc khi khả năng xảy ra hậu quả nghiêm trọng được đánh giá là thấp.
Thông tin công khai không nêu một chất gây ô nhiễm cụ thể. Vì vậy, người tiêu dùng không nên tự suy đoán nguyên nhân vượt quá nội dung FDA đã công bố.
Những dòng sản phẩm nào liên quan?
Danh sách được báo cáo gồm nhiều loại sau:
Brush Buddies Barbie vị kẹo cao su và Hot Wheels vị dâu;Brush Buddies Crayola Silly Scents vị kẹo cao su, dưa hấu và dâu;Brush Buddies My Little Pony vị kẹo cao su;các loại Brush Buddies mang vị vanilla ice cream, chocolate ice cream, cookies ’n cream và mint chocolate chip;Brush Buddies hoặc BB dòng whitening và cavity protection;evo Advanced Whitening và evo Sensitive;ARU Gum Health và ARU Cavity Protection.
Tên nhãn hiệu hoặc nhân vật trên bao bì chưa đủ để xác định một tuýp kem đánh răng có thuộc diện thu hồi hay không. Hồ sơ FDA có thông tin nhận dạng chi tiết hơn, gồm mã lô và hạn dùng của từng sản phẩm.
Người tiêu dùng nên làm gì?
Nếu trong nhà có một sản phẩm trùng tên trong danh sách trên, nên tạm để riêng và đối chiếu mã lô, hạn dùng với hồ sơ FDA trước khi tiếp tục sử dụng. Người mua cũng có thể liên hệ nơi bán hoặc nhà phân phối để hỏi hướng xử lý áp dụng cho đúng lô hàng.
Nếu đã dùng sản phẩm và có biểu hiện bất thường, hãy hỏi bác sĩ hoặc nha sĩ. Báo cáo phản ứng có hại hoặc vấn đề chất lượng có thể được gửi qua chương trình MedWatch của FDA.
Đợt thu hồi này đặc biệt đáng chú ý vì nhiều sản phẩm hướng đến trẻ em. Việc kiểm tra theo mã lô giúp tránh hai sai lầm: tiếp tục dùng một lô bị thu hồi, hoặc vứt bỏ một sản phẩm cùng nhãn hiệu nhưng không nằm trong phạm vi vụ việc.
Nguồn: FDA Enforcement Report; CBS12; People.
Bình luận
Cuộn đến đây để tải thảo luận.